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姓 名： | 张清炯 | 性 别： | |
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| 科 室： | 医 院： | 中山大学中山眼科中心 | ||
| 职 称： | 主任医师 教授 | |||
| 擅 长： | 新生儿泪囊炎、婴幼儿视功能异常、视网膜或视神经变性、高度近视等先天性或遗传性眼病 | |||
| 博士学历，教授，博士生导师。国务院特殊津贴专家,国家杰出青年基金获得者。中华医学遗传学会眼科专业委员会副主任。·从事小儿眼病与遗传眼病的临床、研究20余年，曾在日本、美国留学进修5年。对新生儿泪囊炎、婴幼儿视功能异常、视网膜或视神经变性、高度近视等先天性或遗传性眼病有比较丰富的经验，在基因诊断与遗传... [查看详情] | ||||
曾获卫生部科技进步三等奖（1992年第一完成人），国务院政府特殊津贴（1994年10月始～），广东省自然科学三等奖（1999年，第一完成人），第一届广东省青年科技奖（1999年）。先后承担国家自然科学基金、国家“863”计划、霍英东青年教师基金、以及多项省部级项目和国际合作项目。
在眼遗传病基因研究中取得了多项重要结果：发现常染色体显性遗传高度近视基因位点MYP11（OMIM 609994）、发现性连锁隐性遗传高度近视基因位点MYP13（OMIM 300613）、发现一种新的遗传病CASM综合征并将其基因定位于Xpter-q13.1（OMIM 300619）、发现重型视网膜色素变性基因位点RP32 (OMIN 609913)、将性连锁隐性遗传先天性眼球震颤致病基因定位于Xq23-q27(OMIM 310700)。参与发现2个眼遗传病致病基因（结晶样视网膜色素变性及其致病基因CYP4V2; 1种核性白内障及其致病基因CRYBB3）和1种核性白内障基因位点(OMIM 609376)。对BFSP2、NYX、GRK1、PXA6、CRX、CNGA1、RP1、RB1等基因进行了分析并发现了一系列与眼遗传病有关的突变。
白内障专科: 刘奕志医生 林振德医生 张振平医生 陈伟蓉医生 张新愉医生 刘玉华医生 郑丹莹医生 柳夏林医生 杨文辉医生 朱斯平医生 程冰医生 吴明星医生 许京京医生 鲍光全医生 利华明医生
眼底外科: 朱晓波医生 李加青医生 黄新华医生 黄素英医生 梁小玲医生 邹玉平医生 唐仕波医生 吕林医生 刘文医生 张少冲医生 胡洁医生
眼肿瘤和眼眶病: 李永平医生 钟秀风医生 冯官光医生 艾思明医生 张平医生 庞友鉴医生 颜建华医生 吴中耀医生 毛羽翔医生 杨华胜医生
眼底内科: 易长贤医生 于强医生 金陈进医生 欧杰雄医生 李梅医生 闫宏医生 罗燕医生 高前应医生 胡兆科医生
眼外伤专科: 闻祥根医生 梁丹医生 汪振芳医生 林晓峰医生 罗益文医生 何丽文医生 龙崇德医生
眼肌专科: 陈国策医生 康瑛医生 林小铭医生 麦光焕医生 邓大明医生
屈光专科: 余荣志医生 曾骏文医生 杨智宽医生 杨晓医生 关征实医生
角膜病专科: 邓新国医生 黄挺医生 龚向明医生 周世有医生 钟兴武医生 冯春茂医生 陈龙山医生 王智崇医生 陈家祺医生
青光眼专科: 林明楷医生 凌运兰医生 张秀兰医生 彭寿雄医生 叶天才医生 卓业鸿医生 葛坚医生 余敏斌医生 刘杏医生
